Les leaders de l'innovation parmi les actions biotechnologiques canadiennes : Quatre entreprises qui reshaping le secteur de la santé en 2025-2026

Les actions biotechnologiques canadiennes sont devenues des opportunités d’investissement convaincantes, avec des entreprises à la pointe du développement de thérapies transformatrices pour des conditions médicales auparavant difficiles à traiter. Le secteur biotechnologique canadien abrite des sociétés innovantes poursuivant des programmes cliniques de pointe et des technologies novatrices. Fin décembre 2025, quatre entreprises cotées sur les bourses canadiennes — le TSX, le TSXV et le CSE — ont affiché des performances exceptionnelles d’une année sur l’autre, portées par des avancées cliniques significatives et des progrès réglementaires. Ces organisations font progresser des traitements dans divers domaines thérapeutiques, de la réparation neurologique aux thérapies par cellules souches, positionnant les entreprises biotechnologiques canadiennes comme des acteurs clés de l’innovation mondiale en santé.

Eupraxia Pharmaceuticals : Avancer la technologie de livraison ciblée de médicaments

Aperçu des performances (au 29 décembre 2025) :

• Gain annuel : 136,75 pour cent
• Capitalisation boursière : 507,5 millions de C$
• Prix de l’action : 10,63 C$

Eupraxia Pharmaceuticals continue de faire progresser sa plateforme technologique DiffuSphere, un système propriétaire conçu pour délivrer directement des composés thérapeutiques aux sites tissulaires ciblés. Les principaux programmes de la société incluent EP-104GI pour l’œsophagite à éosinophiles et EP-104IAR pour l’arthrose du genou. Tout au long de 2025, Eupraxia a obtenu plusieurs résultats positifs issus de ses cohortes cliniques de Phase 1b/2a. En juillet, la société a progressé vers des essais de Phase 2b suite à des résultats favorables en matière de sécurité et d’efficacité, en administrant la première dose à un patient dans le programme élargi. Les données cliniques de la cohorte de Phase 1b/2a à la dose la plus élevée, présentées en septembre, ont révélé les plus grands progrès thérapeutiques documentés à ce jour dans cette étape de l’essai. La société a obtenu une levée de fonds publique de 80,5 millions de dollars US en septembre, assurant une capitalisation suffisante jusqu’au premier trimestre 2028. Les résultats principaux de la Phase 2b sont attendus au troisième trimestre 2026.

NervGen : Progrès cliniques dans la régénération du système nerveux

Aperçu des performances (au 29 décembre 2025) :

• Gain annuel : 123,08 pour cent
• Capitalisation boursière : 562,67 millions de C$
• Prix de l’action : 6,96 C$

NervGen se spécialise dans le développement de traitements permettant au système nerveux de se régénérer après une blessure traumatique ou des dommages liés à une maladie. L’approche thérapeutique de la société cible un inhibiteur biologique spécifique de la réparation — les protéoglycanes de sulfate de chondroïtine (CSPG) et leur interaction avec le récepteur PTPσ. NVG-291, le principal candidat de la société, est conçu pour neutraliser ces signaux inhibiteurs, favorisant ainsi la récupération du système nerveux. Le programme a reçu la désignation de voie rapide par la FDA américaine, accélérant le processus réglementaire.

En novembre 2025, NervGen a annoncé des données cliniques élargies de son essai de Phase 1b/2a chez des patients atteints de lésions de la moelle épinière chronique. Les résultats ont montré ce que la société a qualifié d’« améliorations durables sans précédent », avec des gains fonctionnels qui ont continué à se renforcer après la période de traitement de 12 semaines. Par rapport aux receveurs de placebo, les patients traités ont montré une amélioration substantielle du contrôle de la vessie, une réduction de la spasticité musculaire, et une amélioration moyenne de la fonction de la main de 3,7 fois supérieure selon un score quantitatif de préhension. La société évalue également NVG-300, un candidat en phase préclinique, pour des applications d’AVC ischémique et de lésions de la moelle épinière.

Bright Minds Biosciences : Réinventer les thérapeutiques inspirées des psychédéliques

Aperçu des performances (au 29 décembre 2025) :

• Gain annuel : 103,83 pour cent
• Capitalisation boursière : 918,89 millions de C$
• Prix de l’action : 110,72 C$

Bright Minds Biosciences innove avec une nouvelle approche pour les troubles neurocircuitaires en développant des agonistes sélectifs de la sérotonine conçus pour capturer les bénéfices thérapeutiques des psychédéliques tout en atténuant les effets indésirables associés. BMB-101, un agoniste sélectif du récepteur 5-HT2C, représente le programme principal de la société. Les évaluations précliniques, menées conjointement avec Firefly Neuroscience, ont montré une efficacité encourageante pour arrêter les crises dans un modèle murin d’épilepsie.

Le cours de l’action de la société a connu une appréciation importante en octobre 2024 suite à l’acquisition par H. Lundbeck d’un concurrent ayant une cible thérapeutique similaire, validant ainsi l’opportunité de marché dans ce domaine. Reconnaissant le potentiel de l’indication épilepsie, Bright Minds a renforcé ses capacités scientifiques début 2025 en recrutant cinq experts neurologiques supplémentaires pour son conseil consultatif. La société a lancé l’étude BREAKTHROUGH en 2025, un essai de Phase 2 en open-label évaluant BMB-101 chez des adultes atteints d’épilepsie de l’absences ou d’encéphalopathie épileptique développementale. Les mises à jour cliniques présentées lors de la réunion de décembre de l’American Epilepsy Society ont mis en avant le profil d’agonisme biaisé par la protéine G de BMB-101, qui pourrait permettre de supprimer les crises sans les risques cardiovasculaires associés aux médicaments traditionnels à base de sérotonine. Par ailleurs, Bright Minds a lancé un programme de Phase 2a étudiant BMB-101 pour le syndrome de Prader-Willi, élargissant ainsi le champ thérapeutique.

Hemostemix : Commercialiser la thérapie cellulaire autologue

Aperçu des performances (au 29 décembre 2025) :

• Gain annuel : 21,43 pour cent
• Capitalisation boursière : 16,02 millions de C$
• Prix de l’action : 0,09 C$

Hemostemix opère dans le domaine des thérapies par cellules souches autologues, développant des traitements utilisant les propres cellules du patient pour théoriquement améliorer à la fois la sécurité et l’efficacité thérapeutique. Le produit principal de la société, ACP-01, est une thérapie cellulaire autologue formulée pour favoriser la réparation et la régénération tissulaires dans les maladies cardiovasculaires et conditions associées.

Au premier trimestre 2025, Hemostemix a annoncé ses premières commandes de vente avancée pour ACP-01 et a mis en œuvre des plans pour s’étendre à l’international et sécuriser des investissements supplémentaires. Un développement clé a été l’adoption par la Floride du Senate Bill 1768, établissant un cadre réglementaire permettant aux prestataires de soins de santé d’administrer des thérapies par cellules souches qui n’ont pas encore reçu l’approbation de la FDA mais répondent aux critères définis par la loi. Hemostemix a obtenu une autorisation commerciale dans ce cadre et propose désormais des traitements avec VesCell en Floride, ciblant les indications de douleur ischémique. La société prévoit que les ventes commerciales de VesCell atteindront 22,5 millions de C$ en 2026. Sa stratégie opérationnelle vise à atteindre un flux de trésorerie positif d’ici le quatrième trimestre 2026, soutenue par un réseau croissant de médecins et un pipeline commercial en expansion. Parallèlement, Hemostemix collabore avec Firefly Neuroscience sur un essai clinique de Phase 1 pour ACP-01 dans la démence vasculaire. Une réunion pré-investigational new drug, conçue pour simplifier une étude de Phase 1 évaluant ACP-01 pour plusieurs indications simultanément, est prévue pour le 16 janvier 2026.

Points clés pour les investisseurs

Les quatre entreprises mentionnées ci-dessus représentent des trajectoires d’innovation distinctes dans le secteur biotechnologique canadien, allant des systèmes de livraison de médicaments spécialisés aux technologies de réparation neurologique, en passant par les traitements inspirés des psychédéliques et la commercialisation de thérapies cellulaires. Chacune a atteint des étapes cliniques et commerciales notables qui soutiennent leur performance accrue sur le marché. Pour les investisseurs suivant le secteur biotech canadien, ces sociétés démontrent la capacité de la région à incubateur des solutions thérapeutiques de classe mondiale répondant à des besoins médicaux importants.