Genmab dépose son rapport annuel auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis

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Genmab dépose son rapport annuel auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis

Genmab A/S

Mercredi, 18 février 2026 à 01:23 GMT+9 1 min de lecture

Dans cet article :

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Genmab A/S

Communiqué de presse

COPENHAGUE, Danemark ; 17 février 2026

**Genmab a déposé le formulaire 20-F pour l'exercice financier 2025 auprès de la SEC américaine**  

Genmab A/S (Nasdaq : GMAB**)**** a annoncé aujourd’hui qu’** **elle a déposé son rapport annuel pour l’exercice 2025 sur le formulaire 20-F auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis (SEC), intégrant par référence des parties du rapport annuel 2025 de Genmab A/S. **Les deux rapports sont disponibles sur le site de la SEC, www.sec.gov, et sur le site de Genmab, www.genmab.com.

À propos de Genmab
Genmab est une société biotechnologique internationale dédiée à améliorer la vie des personnes atteintes de cancer et d’autres maladies graves grâce à des médicaments à base d’anticorps innovants. Depuis plus de 25 ans, son équipe passionnée, innovante et collaborative a développé une large gamme de formats thérapeutiques à base d’anticorps, y compris des anticorps bispécifiques, des conjugués anticorps-médicaments (ADCs), des anticorps immunomodulateurs et d’autres modalités de nouvelle génération. La science de Genmab alimente huit médicaments à base d’anticorps approuvés, et la société fait progresser un pipeline clinique robuste en phase avancée, comprenant des programmes entièrement détenus, dans le but de fournir des médicaments transformateurs aux patients.

Fondée en 1999, Genmab a son siège à Copenhague, Danemark, avec une présence internationale en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique. Pour plus d’informations, veuillez visiter Genmab.com et nous suivre sur LinkedIn et X.

Contact :        
Marisol Peron, Vice-présidente principale, Communications mondiales et Affaires corporatives
T : +1 609 524 0065 ; E : mmp@genmab.com

Andrew Carlsen, Vice-président, Responsable des relations investisseurs
T : +45 3377 9558 ; E : acn@genmab.com

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Les mots “croire,” “s’attendre,” “anticiper,” “avoir l’intention” et “planifier” ainsi que des expressions similaires désignent des déclarations prospectives. Les résultats ou performances réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés ou implicites par ces déclarations. Les facteurs importants pouvant faire en sorte que nos résultats ou performances réels diffèrent sensiblement incluent, entre autres, les risques liés au développement préclinique et clinique des produits, les incertitudes concernant le résultat et la conduite des essais cliniques, y compris des problèmes de sécurité imprévus, les incertitudes liées à la fabrication des produits, le manque d’acceptation du marché pour nos produits, notre incapacité à gérer la croissance, l’environnement concurrentiel dans notre domaine d’activité et nos marchés, notre incapacité à attirer et retenir du personnel qualifié, l’inapplicabilité ou l’absence de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, les changements et développements technologiques pouvant rendre nos produits ou technologies obsolètes, et d’autres facteurs. Pour une discussion plus approfondie de ces risques, veuillez consulter les sections de gestion des risques dans les rapports financiers les plus récents de Genmab, disponibles sur www.genmab.com et dans les facteurs de risque inclus dans le rapport annuel le plus récent de Genmab sur le formulaire 20-F et autres dépôts __ auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis (SEC), disponibles sur www.sec.gov. Genmab ne s’engage pas à mettre à jour ou réviser ces déclarations prospectives dans ce communiqué de presse ni à confirmer ces déclarations pour refléter des événements ou circonstances ultérieurs après la date de leur rédaction ou en ce qui concerne des résultats réels, sauf si la loi l’exige.

Suite de l’histoire  

Genmab A/S et/ou ses filiales détiennent les marques suivantes : Genmab__®_; le logo en forme de Y de Genmab__®__; Genmab en combinaison avec le logo en forme de Y de Genmab__®__; HuMax__®__; DuoBody__®__; HexaBody__®__; DuoHexaBody__®__, HexElect__®_ et KYSO__®_._

Communiqué de presse n° 03
Numéro de CVR : 2102 3884
Code LEI : 529900MTJPDPE4MHJ122

Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30
2500 Valby
Danemark

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