Hengrui Pharmaceuticals выручка 2025 года составила 33.629 млрд юаней, рост на 13%, доход от инновационных препаратов достигнул 16.342 млрд юаней｜Финансовые новости

25 марта отечественный лидер в области инновационных лекарств Hengrui Medicine опубликовал отчет о результатах за 2025 год, продемонстрировав двузначный рост выручки и прибыли, а также яркие показатели в ключевых инновационных направлениях. В годовом отчете указано, что за год компания достигла выручки в 31,629 млрд юаней, что на 13,02% больше по сравнению с прошлым годом; чистая прибыль, принадлежащая акционерам, составила 7,711 млрд юаней, увеличившись на 21,69%.

Самым заметным аспектом в финансовом отчете является ускорение реализации результатов инновационной стратегии. В 2025 году продажи инновационных лекарств достигли 16,342 млрд юаней, что на 26,09% больше, доля в общем объеме продаж выросла до 58,34%, став основным драйвером роста компании. Одновременно доходы от внешних лицензий на инновационные препараты составили 3,392 млрд юаней, что стало важным источником дохода после собственных продаж и дополнительно стимулировало рост показателей.

Основные показатели финансовой отчетности:

• Выручка за 2025 год: 31,629 млрд юаней, рост на 13,02%
• Общая прибыль: 8,708 млрд юаней, рост на 21,45%
• Чистая прибыль, принадлежащая акционерам: 7,711 млрд юаней, рост на 21,69%
• Чистая прибыль за вычетом внеоперационных доходов и расходов: 7,413 млрд юаней, рост на 20,00%
• Чистый денежный поток от операционной деятельности: 11,235 млрд юаней, рост на 51,36%
• Собственный капитал, принадлежащий акционерам: 61,272 млрд юаней, рост на 34,61%

Инновационные лекарства ведут рост, внешние лицензии приносят значительный прирост

За отчетный период компания получила доход в 13,24 млрд юаней от онкологических инновационных препаратов, что на 18,52% больше, в основном благодаря продуктам, включенным в систему медицинского страхования, таким как релвирум (простат cancer) и ДарсиЛ (рак молочной железы). Более ярко проявляются результаты в сегменте неонкологических инновационных препаратов, доход которых достиг 3,102 млрд юаней, что на 73,36% больше, что свидетельствует о том, что компания ускоряет коммерциализацию в областях метаболизма, анестезии, иммунитета и хронических заболеваний.

В 2025 году Hengrui достиг значительных успехов в международной экспансии инновационных препаратов. Компания заключила лицензионные соглашения с международными фармацевтическими гигантами, такими как MSD, GSK и IDEAYA, что принесло около 3,392 млрд юаней в виде авансовых платежей и выплат по этапам. Это не только обеспечило компании значительный денежный поток, но и подтвердило международную конкурентоспособность и коммерческую ценность ее R&D pipeline.

Под воздействием политики доходы бизнеса по производству генериков немного снизились. Однако запуск новых отечественных продуктов, таких как липосомальный бупиокаин, а также получение одобрения на первый аналог в США для инъекционного паклитаксела (с белковым соединением) помогли компенсировать снижение существующих продуктов, что свидетельствует о повышении устойчивости бизнес-структуры компании.

Инновационный движок: активное развитие pipeline и углубление международных инициатив

Высокий рост Hengrui обусловлен постоянными интенсивными инвестициями в R&D и эффективным результатом. В 2025 году компания вложила в исследования и разработки 8,724 млрд юаней, из которых 6,961 млрд юаней были капитализированы, а доля R&D в выручке оставалась выше 27%, что создает прочную основу для внедрения инновационных решений.

За отчетный период компания достигла значительных успехов в R&D: было одобрено 7 инновационных препаратов класса 1, 1 препарата класса 2, а также получены одобрения на новые показания для 6 уже зарегистрированных продуктов. Среди них — широко обсуждаемые препараты, такие как HER2 ADC Рекантуцимаб, PCSK9-антитело Рикосимуаб и JAK1-ингібітор Эмацитини, что расширяет продуктовую линейку. На конец отчетного периода в Китае зарегистрировано 24 препарата класса 1, что подтверждает лидерство в отрасли.

В области pipeline компания продолжает демонстрировать сильные позиции: за период было подано 15 заявлений о регистрации новых лекарственных средств (NDA), 28 препаратов перешли в III фазу клинических исследований, 61 — во II фазу, а 28 новых молекул впервые вошли в клиническую стадию. В целом, ожидается, что в 2026–2028 годах около 53 инновационных продукта и новых показаний получат одобрение, что обеспечит устойчивый рост.

Также ускоряется международная R&D деятельность. Компания открыла новый центр клинических исследований в Бостоне, США, запустила зарубежные клинические испытания для нескольких инновационных препаратов. Международное многоцентровое исследование III фазы по комбинации каррелизумаба и апатиниба для лечения гепатита B было повторно подано в FDA США; препарат Рекантуцимаб для гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получил статус orphan drug в США. В 2025 году компания успешно вышла на биржу “A+H”, привлекла около 11,374 млрд гонконгских долларов, что обеспечивает достаточный капитал для реализации международной стратегии.

Коммерциализация и операционная деятельность: оптимизация системы и повышение научной репутации

Для поддержки быстрого масштабирования инновационных продуктов в 2025 году Hengrui провела глубокую оптимизацию коммерческой системы. В каналах продаж сформирована сеть, охватывающая более 25 тысяч больниц и 200 тысяч аптек по всей стране, а также созданы специализированные команды для работы с DTP-аптеками, розничным рынком и сельскими регионами, запущена программа “Строительство каналов” для расширения присутствия в сельских и пригородных районах.

В области брендинга компания усилила работу по развитию научных и маркетинговых команд, реализуя механизм “двух движущих сил”: клинические исследования и маркетинг, что позволяет формировать доказательную базу для продуктов. За отчетный период 381 исследование, связанное с продуктами компании, получило международное признание, 18 публикаций в ведущих журналах, таких как The Lancet и Nature Medicine, что значительно повысило профессиональный авторитет и научный статус бренда.

В части операционной деятельности и соблюдения нормативных требований компания оптимизировала организационную структуру, повысила эффективность продаж и внедрила цифровые системы управления. Также успешно прошла сертификацию по стандартам GB/T 35770-2022 и ISO 37301:2021, что подтверждает соответствие высоким стандартам и создает прочную основу для устойчивого развития.

Риск-менеджмент и免责声明

Рынок подвержен рискам, инвестиции требуют осторожности. Настоящий документ не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией и не учитывает конкретные цели, финансовое положение или потребности каждого пользователя. Пользователи должны самостоятельно оценить соответствие приведенных мнений и выводов своим условиям. За инвестиционные решения ответственность несет сам пользователь.