Лидеры инноваций среди канадских биотехнологических акций: четыре компании, меняющие здравоохранение в 2025-2026 годах

Канадские биотехнологические акции стали привлекательными инвестиционными возможностями, поскольку компании находятся на передовой разработки трансформирующих терапий для ранее сложных медицинских состояний. Канадский сектор биотехнологий включает инновационные фирмы, занимающиеся передовыми клиническими программами и новыми технологиями. По состоянию на конец декабря 2025 года, четыре компании, зарегистрированные на канадских биржах — TSX, TSXV и CSE — продемонстрировали исключительную годовую динамику, обусловленную значительными клиническими прорывами и прогрессом в регулировании. Эти организации развивают лечения в различных терапевтических областях, от неврологического восстановления до стволовых клеток, позиционируя канадские биотехнологические компании как ключевых игроков в глобционных инновациях здравоохранения.

Eupraxia Pharmaceuticals: развитие технологий целенаправленной доставки лекарств

Обзор показателей (по состоянию на 29 декабря 2025 года):

• Годовой рост: 136,75 процента
• Рыночная капитализация: C$507,5 миллиона
• Цена акции: C$10,63

Eupraxia Pharmaceuticals продолжает развивать свою платформу технологий DiffuSphere — запатентованную систему, предназначенную для доставки терапевтических соединений непосредственно к целевым тканевым участкам. Основные программы компании включают EP-104GI для эозинофильного эзофагита и EP-104IAR для остеоартрита коленного сустава. В течение 2025 года Eupraxia получила несколько положительных результатов по данным своих клинических когорт фаз 1b/2a. В июле компания перешла к фазе 2b после благоприятных результатов по безопасности и эффективности, начав дозирование первого пациента в расширенной программе. Клинические данные по самой высокой дозе в фазах 1b/2a, представленные в сентябре, показали наибольшие терапевтические улучшения, зафиксированные на сегодняшний день в этом сегменте исследования. В сентябре компания провела публичное размещение на сумму 80,5 миллиона долларов США, обеспечившее достаточное финансирование до первого квартала 2028 года. Ожидается, что основные результаты по фазе 2b будут опубликованы в третьем квартале 2026 года.

NervGen: клинический прогресс в регенерации нервной системы

Обзор показателей (по состоянию на 29 декабря 2025 года):

• Годовой рост: 123,08 процента
• Рыночная капитализация: C$562,67 миллиона
• Цена акции: C$6,96

NervGen специализируется на разработке препаратов, позволяющих нервной системе регенерировать после травматических повреждений или заболеваний. Терапевтический подход компании нацелен на конкретный биологический ингибитор восстановления — протеогликаны с хондроитинсульфатом (CSPG) и их взаимодействие с рецептором PTPσ. NVG-291, ведущий кандидат компании, разработан для нейтрализации этих ингибирующих сигналов, способствуя восстановлению нервной системы. Программа получила статус fast-track от FDA США, что ускоряет регуляторный процесс.

В ноябре 2025 года NervGen объявила о расширенных клинических данных по своей фазе 1b/2a у пациентов с хроническим повреждением спинного мозга. Результаты продемонстрировали, что компания охарактеризовала как «беспрецедентные долговременные» улучшения, при этом функциональные показатели продолжали укрепляться после 12-недельного курса лечения. В сравнении с группой плацебо, у леченных пациентов наблюдалось значительное улучшение контроля мочевого пузыря, снижение мышечного спастичества и в 3,7 раза большее среднее улучшение функции рук по количественной оценке захвата. Компания также оценивает NVG-300, кандидат на доклинической стадии, для применения при ишемическом инсульте и повреждении спинного мозга.

Bright Minds Biosciences: переосмысление терапий на основе психоделиков

Обзор показателей (по состоянию на 29 декабря 2025 года):

• Годовой рост: 103,83 процента
• Рыночная капитализация: C$918,89 миллиона
• Цена акции: C$110,72

Bright Minds Biosciences разрабатывает новый подход к нейроциркулярным расстройствам, создавая селективные агонисты серотонина, предназначенные для получения терапевтических преимуществ психоделиков при снижении связанных побочных эффектов. BMB-101, селективный агонист рецептора 5-HT2C, является ведущей программой компании. Предклинические оценки, проведённые совместно с Firefly Neuroscience, показали обнадеживающую эффективность в остановке судорог у мышиной модели эпилепсии.

Акции компании значительно выросли в октябре 2024 года после приобретения H. Lundbeck конкурента с аналогичной терапевтической целью, что подтвердило рыночный потенциал в этой области. Осознавая потенциал показания при эпилепсии, Bright Minds укрепила свои научные возможности в начале 2025 года, привлекая пятерых дополнительных экспертов в области неврологии в совет консультантов. В 2025 году компания запустила исследование BREAKTHROUGH — открытое исследование фазы 2, оценивающее BMB-101 у взрослых с абсансной эпилепсией или развитием и эпилептическим энцефалитом. Клинические обновления, представленные на декабрьском собрании Американского общества эпилепсии, подчеркнули профиль BMB-101 как G-белок-биасированного агониста, что может обеспечить подавление судорог без сердечно-сосудистых рисков, связанных с традиционными препаратами на основе серотонина. Кроме того, Bright Minds начала программу фазы 2a по исследованию BMB-101 при синдроме Прадера-Вилли, расширяя терапевтический спектр.

Hemostemix: коммерциализация аутологичной клеточной терапии

Обзор показателей (по состоянию на 29 декабря 2025 года):

• Годовой рост: 21,43 процента
• Рыночная капитализация: C$16,02 миллиона
• Цена акции: C$0,09

Hemostemix работает в области аутологичной стволовой клеточной терапии, разрабатывая препараты, использующие собственные клетки пациента для потенциального повышения безопасности и эффективности терапии. Основной продукт компании, ACP-01, — аутологичная клеточная терапия, предназначенная для стимулирования восстановления тканей и регенерации при сердечно-сосудистых заболеваниях и связанных состояниях.

В первом квартале 2025 года Hemostemix объявила о первых заказах на продажу ACP-01 и начала реализовывать планы по расширению на международном уровне и привлечению дополнительных инвестиций. Важным событием стало принятие во Флориде закона Senate Bill 1768, который создает регуляторную основу для разрешения медицинским работникам вводить стволовые клетки, еще не одобренные FDA, при условии соответствия определенным критериям. Hemostemix получила коммерческое разрешение по этой системе и теперь предлагает лечение ACP-01 под брендом VesCell во Флориде, ориентируясь на показания ишемической боли. Компания прогнозирует, что продажи VesCell достигнут C$22,5 миллиона в 2026 году. Стратегия предполагает достижение положительного денежного потока к четвертому кварталу 2026 года за счет расширения сети врачей и роста коммерческого портфеля. Одновременно Hemostemix сотрудничает с Firefly Neuroscience по клиническому исследованию фазы 1 ACP-01 для сосудистой деменции. Планируется предварительное собрание по вопросам нового лекарственного средства, предназначенное для упрощения проведения исследования фазы 1 по нескольким показаниям одновременно, на 16 января 2026 года.

Основные выводы для инвесторов

Четыре вышеупомянутые компании представляют собой разные траектории инноваций в канадских биотехнологических акциях — от систем доставки лекарств до технологий неврологического восстановления, терапии на основе психоделиков и коммерциализации клеточных препаратов. Каждая достигла заметных клинических и коммерческих успехов, подтверждающих их высокую рыночную динамику. Для инвесторов, отслеживающих канадский сектор биотехнологий, эти фирмы демонстрируют способность региона создавать мирового уровня терапевтические решения, отвечающие значительным медицинским потребностям.