艾迪药业: таблетки ADC119 получили уведомление о разрешении на проведение клинических испытаний препарата

Эди Фармасьютикалс объявила: в последнее время компания получила от Национального управления по надзору за оборотом лекарственных средств уведомление о разрешении на проведение клинических испытаний, заверенное и выданное компетентным органом. В уведомлении указано, что разрешено проведение клинических испытаний находящегося в разработке препарата класса 2.3 для терапии в области ВИЧ/СПИДа — ADC119.

ADC119 — это химический препарат класса 2.3 в составе нового комбинированного лекарственного средства, разработанный компанией для лечения инфекции, вызванной ВИЧ-1; активные компоненты — энавирелин (ANV), эмтрицитабин (FTC) и тенофовир алафенамид (TAF).

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закреплено