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Arcus Biosciences 调整策略，STAR-221 试验在胃癌项目遇阻
Arcus Biosciences及其合作伙伴Gilead Sciences已根据独立数据监测委员会的建议，提前终止了其第3阶段STAR-221研究。该试验旨在评估一种联合疗法在晚期胃癌和食管癌中的效果，但未能显示出优于既定治疗标准的生存优势。
试验结果与临床意义
编号为221的研究旨在探讨将抗TIGIT抗体domvanalimab与免疫检查点抑制剂zimberelimab联合化疗，是否优于当前的一线晚期疾病nivolumab为基础的化疗基准。在其中期疗效评估点，实验方案未能实现预期的总体生存优势。耐受性方面仍然良好，domvanalimab联合方案的安全性与对照组相当，表明这些药物本身是可控的，但缺乏足够的临床获益，无法支持在该适应症中的持续开发。
战略调整与未来管线
Arcus并未因221研究的挫折而止步，而是表示将加大对casdatifan的研发力度，后者是一种HIF-2α抑制剂候选药物，有望成为同类最佳的治疗药物。公司预计在2026年前后会有多项临床结果公布。此外，Arcus在大部分地区仍拥有casdatifan的全部开发权，2025年末，太和制药获得了日本及部分亚洲市场的独家选择权。
公司还将资源投入到五个早期项目，针对炎症和自身免疫疾病，其中一款小分子MRGPRX2拮抗剂预计将在2026年进入人体试验。这些举措反映出公司有意向向相关治疗领域进行战略转移。
财务状况支持持续开发
凭借约10亿美元的流动资金和投资，Arcus有足够的财务储备支持其管线至少持续到2028年下半年。这一财务缓冲为公司同时推进多个项目提供了保障，也使其能够在面对221研究中止等挫折时，无需立即融资或大幅调整投资组合。