Gate 广场“新星计划”正式上线!
开启加密创作之旅,瓜分月度 $10,000 奖励!
参与资格:从未在 Gate 广场发帖,或连续 7 天未发帖的创作者
立即报名:https://www.gate.com/questionnaire/7396
您将获得:
💰 1,000 USDT 月度创作奖池 + 首帖 $50 仓位体验券
🔥 半月度「爆款王」:Gate 50U 精美周边
⭐ 月度前 10「新星英雄榜」+ 粉丝达标榜单 + 精选帖曝光扶持
加入 Gate 广场,赢奖励 ,拿流量,建立个人影响力!
详情:https://www.gate.com/announcements/article/49672
加拿大生物科技股中的创新领军者:四家公司在2025-2026年重塑医疗保健
加拿大生物科技股已成为具有吸引力的投资机会,这些公司在开发具有变革性的疗法方面处于领先地位,针对以往难以治疗的医疗条件。加拿大生物科技行业孕育了许多创新公司,致力于前沿临床项目和新技术。截至2025年12月底,在加拿大交易所(TSX、TSXV 和 CSE)上市的四家公司表现出色,年度同比增长显著,得益于重大临床突破和监管进展。这些机构在神经修复、干细胞疗法等多个治疗领域推进治疗方案,使加拿大生物科技公司成为全球医疗创新的关键参与者。
Eupraxia Pharmaceuticals:推进靶向药物递送技术
业绩快照(截至2025年12月29日):
Eupraxia Pharmaceuticals 一直在推动其 DiffuSphere 技术平台的发展,这是一种专有系统,旨在将治疗化合物直接递送到目标组织部位。公司的主要项目包括用于嗜酸性食管炎的 EP-104GI 和用于膝骨关节炎的 EP-104IAR。在2025年,Eupraxia 在其1b/2a期临床队列中取得了多项积极数据。7月,基于安全性和有效性结果的有利表现,公司推进到2b期试验,并为扩展方案中的首位患者进行了给药。9月,来自最高剂量1b/2a期队列的临床数据显示,该试验段迄今为止最大的治疗改善。公司在9月完成了8050万美元的公开募股,为2028年第一季度提供了充足的资金。预计2026年第三季度公布2b期的主要结果。
NervGen:神经系统再生的临床进展
业绩快照(截至2025年12月29日):
NervGen 专注于开发能促进神经系统在创伤或疾病损伤后再生的治疗方案。其治疗策略针对一种修复的生物抑制因子——软骨素硫酸蛋白聚糖(CSPG)及其与 PTPσ 受体的相互作用。公司的主要候选药物 NVG-291 旨在中和这些抑制信号,从而促进神经系统的恢复。该项目已获得美国FDA的快速通道资格,加快了监管流程。
2025年11月,NervGen 公布了其慢性脊髓损伤患者的1b/2a期临床扩展数据。结果显示公司所称的“前所未有的持久”改善,功能性获益在12周治疗期后持续增强。与安慰剂组相比,治疗组在膀胱控制、肌肉痉挛减轻以及手功能的平均改善(使用定量握持评分)方面表现出3.7倍的显著提升。公司还在评估 NVG-300(临床前候选药物)用于缺血性中风和脊髓损伤的潜在应用。
Bright Minds Biosciences:重新构想迷幻药启发的疗法
业绩快照(截至2025年12月29日):
Bright Minds Biosciences 正在开创一种新型神经回路疾病治疗方法,开发选择性血清素激动剂,旨在捕捉迷幻药的治疗益处,同时减少相关不良反应。BMB-101 是其主要项目,是一种选择性5-HT2C受体激动剂。与 Firefly Neuroscience 共同进行的临床前评估显示,在癫痫小鼠模型中,BMB-101 在阻止癫痫发作方面表现出令人鼓舞的疗效。
2024年10月,公司股价大幅上涨,原因是H. Lundbeck收购了目标类似的竞争对手,验证了该领域的市场潜力。认识到癫痫适应症的潜力,Bright Minds 在2025年初加强了其科研能力,新增五位神经科学专家加入顾问团队。公司于2025年启动了BREAKTHROUGH研究,这是一个开放标签的2期临床试验,评估BMB-101在成人失神癫痫或发育性癫痫脑病患者中的疗效。美国癫痫协会12月会议上公布的临床更新显示,BMB-101具有G蛋白偏向激动剂特性,可能在不引起传统血清素药物心血管风险的情况下实现癫痫发作抑制。此外,Bright Minds 还启动了BMB-101用于Prader-Willi综合征的2a期研究,扩大了其治疗范围。
Hemostemix:自主细胞疗法的商业化
业绩快照(截至2025年12月29日):
Hemostemix 专注于自主干细胞疗法,开发利用患者自身细胞的治疗方案,旨在提升安全性和疗效。其主要产品ACP-01是一种自主细胞疗法,旨在促进心血管疾病及相关疾病的组织修复和再生。
2025年第一季度,Hemostemix 宣布了其首批ACP-01的销售订单,并计划扩大国际市场和吸引更多投资。关键发展是在佛罗里达州通过了参议院法案1768,建立了允许医疗提供者在未获FDA批准但符合规定标准的情况下使用干细胞疗法的监管框架。Hemostemix 获得了该框架下的商业授权,并以VesCell品牌在佛罗里达提供ACP-01治疗,目标是缺血性疼痛适应症。公司预计2026年VesCell的商业销售将达2250万加元。运营策略目标是在2026年第四季度实现正现金流,依托不断扩大的医生网络和日益增长的商业管线。同时,Hemostemix 正在与 Firefly Neuroscience 合作进行ACP-01用于血管性痴呆的1期临床试验。计划于2026年1月16日举行一场预先的药物研究会议,旨在简化同时评估多种疾病适应症的1期研究。
投资者的关键要点
上述四家公司代表了加拿大生物科技股中不同的创新路径,从专业药物递送系统到神经修复技术、迷幻药启发的治疗方案以及细胞疗法的商业化。每家公司都取得了重要的临床和商业里程碑,支撑其市场表现的提升。对于关注加拿大生物科技行业的投资者而言,这些公司展示了该地区孵化世界一流治疗方案、满足重大未满足医疗需求的能力。