Лідери інновацій серед канадських біотехнологічних акцій: Чотири компанії, що змінюють охорону здоров'я у 2025-2026 роках

Канадські біотехнологічні акції стали привабливими інвестиційними можливостями, оскільки компанії на передовій розробки трансформативних терапій для раніше складних медичних станів. Канадський біотехнологічний сектор є домом для інноваційних фірм, які прагнуть до передових клінічних програм і нових технологій. Станом на кінець грудня 2025 року чотири компанії, що котируються на канадських біржах — TSX, TSXV і CSE — продемонстрували виняткову річну динаміку, зумовлену значними клінічними проривами та регуляторним прогресом. Ці організації просувають лікування у різних терапевтичних сферах, від неврологічного відновлення до терапій стовбурових клітин, позиціонуючи канадські біотехнологічні компанії як ключових гравців у глобальних інноваціях у сфері охорони здоров’я.

Eupraxia Pharmaceuticals: Просування технології цілеспрямованої доставки ліків

Огляд показників (станом на 29 грудня 2025 року):

• Річний приріст: 136,75 відсотка
• Ринкова капіталізація: C$507,5 мільйонів
• Ціна акції: C$10,63

Eupraxia Pharmaceuticals активно просуває свою платформу технологій DiffuSphere — власну систему, розроблену для доставки терапевтичних сполук безпосередньо до цільових тканинних ділянок. Основні програми компанії включають EP-104GI для еозинофільного езофагіту та EP-104IAR для остеоартриту колінного суглоба. Протягом 2025 року Eupraxia отримала кілька позитивних результатів зчитувань даних з клінічних груп фази 1b/2a. У липні компанія перейшла до випробувань фази 2b після сприятливих результатів щодо безпеки та ефективності, і почала дозування першого пацієнта в розширеній програмі. Клінічні дані з найвищої дози фази 1b/2a, представлені у вересні, продемонстрували найбільші терапевтичні покращення, задокументовані на даний момент у цьому сегменті випробувань. У вересні компанія залучила $80,5 мільйонів у публічному розміщенні, що забезпечує достатнє фінансування до першого кварталу 2028 року. Очікується, що результати фази 2b будуть оприлюднені у третьому кварталі 2026 року.

NervGen: клінічний прогрес у регенерації нервової системи

Огляд показників (станом на 29 грудня 2025 року):

• Річний приріст: 123,08 відсотка
• Ринкова капіталізація: C$562,67 мільйонів
• Ціна акції: C$6,96

NervGen спеціалізується на розробці лікувань, що дозволяють нервовій системі відновлюватися після травматичних ушкоджень або захворювань. Терапевтичний підхід компанії спрямований на конкретний біологічний інгібітор відновлення — протеоглікани сульфату хондроїтину (CSPG) та їх взаємодію з рецептором PTPσ. NVG-291, головний кандидат компанії, розроблений для нейтралізації цих інгібуючих сигналів, сприяючи відновленню нервової системи. Програма отримала швидкий трек-дизайн від FDA США, що прискорює регуляторний процес.

У листопаді 2025 року NervGen оголосила про розширені клінічні дані з випробування фази 1b/2a у пацієнтів із хронічним ушкодженням спинного мозку. Результати показали, що компанія охарактеризувала як «безпрецедентні тривалі» покращення, при цьому функціональні здобутки продовжували зміцнюватися після 12-тижневого курсу лікування. У порівнянні з групою плацебо, пацієнти, що отримували лікування, показали суттєве покращення контролю сечового міхура, зменшення м’язової спастичності та у 3,7 разів більший середній приріст функції руки за допомогою кількісної оцінки захоплення. Компанія також досліджує NVG-300, кандидат у доклінічній стадії, для застосування при ішемічному інсульті та ушкодженнях спинного мозку.

Bright Minds Biosciences: Нове бачення терапій, натхненних психоделіками

Огляд показників (станом на 29 грудня 2025 року):

• Річний приріст: 103,83 відсотка
• Ринкова капіталізація: C$918,89 мільйонів
• Ціна акції: C$110,72

Bright Minds Biosciences розробляє новий підхід до неврологічних розладів на основі нейроциклічних систем, створюючи селективні агоністи серотоніну, що дозволяє отримати терапевтичні переваги психоделіків, мінімізуючи побічні ефекти. BMB-101, селективний агоніст рецептора 5-HT2C, є головною програмою компанії. Передклінічні дослідження, проведені спільно з Firefly Neuroscience, показали обнадійливу ефективність у зупинці нападів у мишачій моделі епілепсії.

Акції компанії значно зросли у жовтні 2024 року після того, як H. Lundbeck придбала конкурента з подібною терапевтичною ціллю, підтвердивши ринкову можливість у цій галузі. Враховуючи потенціал для лікування епілепсії, Bright Minds зміцнила свої наукові можливості на початку 2025 року, залучивши п’ять додаткових неврологів до консультативної ради. У 2025 році компанія запустила дослідження BREAKTHROUGH, відкритий фаза 2, що оцінює BMB-101 у дорослих з відсутністю епілепсії або розвитковою та епілептичною енцефалопатією. Оновлення з клінічних досліджень, представлені на засіданні Американського товариства епілепсії у грудні, підкреслили профіль BMB-101 як G-білково-упереджений агонист, що може забезпечити пригнічення нападів без кардіоваскулярних ризиків, характерних для традиційних препаратів на основі серотоніну. Крім того, Bright Minds розпочала програму фази 2a для дослідження BMB-101 при синдромі Прадера-Віллі, розширюючи терапевтичний спектр.

Hemostemix: Комерціалізація аутологічної клітинної терапії

Огляд показників (станом на 29 грудня 2025 року):

• Річний приріст: 21,43 відсотка
• Ринкова капіталізація: C$16,02 мільйонів
• Ціна акції: C$0,09

Hemostemix працює у сфері аутологічної терапії стовбуровими клітинами, розробляючи лікування, що використовують власні клітини пацієнта для теоретичного підвищення безпеки та терапевтичної ефективності. Основний продукт компанії, ACP-01, — це аутологічна клітинна терапія, розроблена для сприяння відновленню тканин і регенерації у серцево-судинних захворюваннях та суміжних станах.

У першому кварталі 2025 року Hemostemix оголосила про перші розширені замовлення на продажі ACP-01 і почала реалізовувати плани щодо міжнародної експансії та залучення додаткових інвестицій. Важливим кроком стало ухвалення у Флориді Сенатського закону 1768, що створює регуляторну основу для дозволу медичним працівникам застосовувати терапії стовбурових клітин, які ще не отримали схвалення FDA, але відповідають визначеним критеріям. Hemostemix отримала комерційний дозвіл за цим механізмом і тепер пропонує лікування ACP-01 під брендом VesCell у Флориді, орієнтоване на показання при ішемічному болю. Компанія прогнозує, що продажі VesCell у 2026 році досягнуть C$22,5 мільйонів. Стратегія передбачає досягнення позитивного грошового потоку до четвертого кварталу 2026 року, підтримуваного розширенням мережі лікарів і зростаючим комерційним портфелем. Одночасно Hemostemix співпрацює з Firefly Neuroscience у рамках клінічного дослідження фази 1 ACP-01 для судинної деменції. Передінвестиційна зустріч щодо нового лікарського засобу, спрямована на оптимізацію дослідження фази 1 для оцінки ACP-01 у кількох захворюваннях одночасно, запланована на 16 січня 2026 року.

Основні висновки для інвесторів

Вищезазначені чотири компанії представляють різні траєкторії інновацій у канадському біотехнологічному секторі — від спеціалізованих систем доставки ліків до технологій неврологічного відновлення, терапій, натхненних психоделіками, та комерціалізації клітинних терапій. Кожна з них досягла значних клінічних і комерційних віх, що підтверджують їх високі показники на ринку. Для інвесторів, що слідкують за канадським біотехнологічним сектором, ці компанії демонструють здатність регіону створювати світові терапевтичні рішення, що відповідають важливим медичним потребам.