Các nhà lãnh đạo đổi mới trong cổ phiếu công nghệ sinh học Canada: Bốn công ty định hình lại hệ thống chăm sóc sức khỏe trong năm 2025-2026

Cổ phiếu công nghệ sinh học Canada đã nổi lên như những cơ hội đầu tư hấp dẫn, với các công ty tiên phong phát triển các liệu pháp đột phá cho những tình trạng y tế trước đây gặp nhiều khó khăn. Ngành công nghệ sinh học Canada là nơi tập trung các công ty sáng tạo theo đuổi các chương trình lâm sàng tiên tiến và công nghệ mới. Tính đến cuối tháng 12 năm 2025, bốn công ty niêm yết trên các sàn giao dịch Canada — TSX, TSXV và CSE — đã thể hiện hiệu suất vượt trội so với cùng kỳ năm trước, nhờ vào các đột phá lâm sàng quan trọng và tiến trình điều chỉnh quy định. Các tổ chức này đang thúc đẩy các phương pháp điều trị trong nhiều lĩnh vực khác nhau, từ sửa chữa thần kinh đến liệu pháp tế bào gốc, định vị các công ty công nghệ sinh học Canada là những nhân tố chủ chốt trong đổi mới chăm sóc sức khỏe toàn cầu.

Eupraxia Pharmaceuticals: Tiến bộ công nghệ phân phối thuốc nhắm mục tiêu

Bảng tóm tắt hiệu suất (tính đến ngày 29 tháng 12 năm 2025):

• Tăng trưởng so với cùng kỳ: 136,75 phần trăm
• Vốn hóa thị trường: C$507,5 triệu
• Giá cổ phiếu: C$10,63

Eupraxia Pharmaceuticals đã thúc đẩy nền tảng công nghệ DiffuSphere của mình tiến xa hơn, một hệ thống sở hữu thiết kế để phân phối các hợp chất điều trị trực tiếp đến các vị trí mô mục tiêu. Các chương trình chính của công ty bao gồm EP-104GI cho viêm thực quản eosinophilic và EP-104IAR cho thoái hóa khớp gối. Trong suốt năm 2025, Eupraxia đã đạt được nhiều kết quả tích cực từ các nhóm lâm sàng giai đoạn 1b/2a. Vào tháng 7, công ty đã tiến tới thử nghiệm giai đoạn 2b sau khi có kết quả an toàn và hiệu quả khả quan, bắt đầu điều trị bệnh nhân đầu tiên trong chương trình mở rộng. Dữ liệu lâm sàng từ nhóm giai đoạn 1b/2a liều cao nhất, trình bày vào tháng 9, cho thấy những cải thiện điều trị lớn nhất được ghi nhận cho đến nay trong phân đoạn thử nghiệm đó. Công ty đã huy động thành công 80,5 triệu USD qua đợt phát hành công khai vào tháng 9, đảm bảo vốn đủ cho đến quý 1 năm 2028. Kết quả chính của giai đoạn 2b dự kiến sẽ công bố vào quý 3 năm 2026.

NervGen: Tiến trình lâm sàng trong phục hồi hệ thần kinh

Bảng tóm tắt hiệu suất (tính đến ngày 29 tháng 12 năm 2025):

• Tăng trưởng so với cùng kỳ: 123,08 phần trăm
• Vốn hóa thị trường: C$562,67 triệu
• Giá cổ phiếu: C$6,96

NervGen chuyên phát triển các phương pháp điều trị giúp hệ thần kinh tái tạo sau chấn thương hoặc tổn thương do bệnh lý. Phương pháp điều trị của công ty nhắm vào một chất ức chế sinh học cụ thể của quá trình sửa chữa — chondroitin sulfate proteoglycans (CSPG) và tương tác của chúng với receptor PTPσ. NVG-291, ứng viên chính của công ty, được thiết kế để trung hòa các tín hiệu ức chế này, từ đó thúc đẩy quá trình phục hồi hệ thần kinh. Chương trình đã nhận được chỉ định nhanh từ FDA Hoa Kỳ, rút ngắn quy trình phê duyệt.

Vào tháng 11 năm 2025, NervGen công bố dữ liệu lâm sàng mở rộng từ thử nghiệm giai đoạn 1b/2a ở bệnh nhân chấn thương tủy sống mãn tính. Kết quả cho thấy những cải thiện “bền vững chưa từng có”, với các tiến bộ chức năng tiếp tục tăng cường sau 12 tuần điều trị. So với nhóm dùng giả dược, bệnh nhân điều trị cho thấy kiểm soát bàng quang tốt hơn rõ rệt, giảm co cứng cơ, và trung bình cải thiện chức năng bàn tay gấp 3,7 lần. Công ty cũng đang đánh giá NVG-300, một ứng viên tiền lâm sàng, cho các ứng dụng đột quỵ thiếu máu cục bộ và tổn thương tủy sống.

Bright Minds Biosciences: Tái tưởng tượng liệu pháp lấy cảm hứng từ chất psychedelics

Bảng tóm tắt hiệu suất (tính đến ngày 29 tháng 12 năm 2025):

• Tăng trưởng so với cùng kỳ: 103,83 phần trăm
• Vốn hóa thị trường: C$918,89 triệu
• Giá cổ phiếu: C$110,72

Bright Minds Biosciences đang tiên phong trong phương pháp mới đối với các rối loạn dựa trên mạch thần kinh bằng cách phát triển các chất chủ vận chọn lọc serotonin nhằm khai thác lợi ích điều trị của psychedelics trong khi giảm thiểu các tác dụng phụ liên quan. BMB-101, một chất chủ vận chọn lọc thụ thể 5-HT2C, là chương trình chính của công ty. Các đánh giá tiền lâm sàng, thực hiện cùng Firefly Neuroscience, cho thấy hiệu quả khả quan trong việc ngăn chặn các cơn động kinh trong mô hình chuột bị động kinh.

Cổ phiếu của công ty đã tăng mạnh vào tháng 10 năm 2024 sau khi H. Lundbeck mua lại một đối thủ cạnh tranh có mục tiêu điều trị tương tự, xác nhận cơ hội thị trường trong lĩnh vực này. Nhận thấy tiềm năng của chỉ định động kinh, Bright Minds đã củng cố năng lực khoa học của mình vào đầu năm 2025 bằng cách tuyển thêm năm chuyên gia thần kinh vào hội đồng cố vấn. Công ty đã bắt đầu nghiên cứu BREAKTHROUGH vào năm 2025, một thử nghiệm giai đoạn 2 mở, đánh giá BMB-101 ở người lớn mắc chứng động kinh vắng mặt hoặc bệnh não bộ và động kinh phát triển. Các cập nhật lâm sàng tại cuộc họp của Hiệp hội Động kinh Hoa Kỳ tháng 12 nhấn mạnh hồ sơ tác dụng chủ vận G-protein của BMB-101, có thể cung cấp khả năng ức chế cơn động kinh mà không gây rủi ro tim mạch như các thuốc dựa trên serotonin truyền thống. Ngoài ra, Bright Minds còn bắt đầu chương trình giai đoạn 2a điều tra BMB-101 cho Hội chứng Prader-Willi, mở rộng phạm vi điều trị.

Hemostemix: Thương mại hóa liệu pháp tế bào tự thân

Bảng tóm tắt hiệu suất (tính đến ngày 29 tháng 12 năm 2025):

• Tăng trưởng so với cùng kỳ: 21,43 phần trăm
• Vốn hóa thị trường: C$16,02 triệu
• Giá cổ phiếu: C$0,09

Hemostemix hoạt động trong lĩnh vực liệu pháp tế bào gốc tự thân, phát triển các phương pháp điều trị sử dụng chính tế bào của bệnh nhân để nâng cao độ an toàn và hiệu quả điều trị. Sản phẩm chính của công ty, ACP-01, là một liệu pháp tế bào tự thân được thiết kế để thúc đẩy sửa chữa và tái tạo mô trong các bệnh tim mạch và các tình trạng liên quan.

Trong quý 1 năm 2025, Hemostemix công bố các đơn hàng bán hàng tiên tiến ban đầu cho ACP-01 và đang thực hiện kế hoạch mở rộng ra quốc tế cũng như huy động thêm vốn đầu tư. Một bước phát triển quan trọng là khi Florida ban hành Senate Bill 1768, thiết lập khung pháp lý cho phép các nhà cung cấp dịch vụ y tế sử dụng liệu pháp tế bào gốc chưa được FDA phê duyệt nhưng đáp ứng các tiêu chí của luật này. Hemostemix đã được cấp phép thương mại theo khung pháp lý này và hiện cung cấp các liệu pháp ACP-01 dưới thương hiệu VesCell tại Florida, nhắm vào các chỉ định đau thiếu máu cục bộ. Công ty dự báo doanh thu thương mại VesCell sẽ đạt C$22,5 triệu vào năm 2026. Chiến lược hoạt động hướng tới đạt dòng tiền dương vào quý 4 năm 2026, dựa trên mạng lưới bác sĩ mở rộng và dòng sản phẩm thương mại ngày càng tăng. Đồng thời, Hemostemix đang hợp tác với Firefly Neuroscience trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của ACP-01 cho bệnh mất trí mạch máu. Một cuộc họp tiền nghiên cứu thuốc mới, nhằm đơn giản hóa một nghiên cứu giai đoạn 1 đánh giá ACP-01 cho nhiều chỉ định bệnh cùng lúc, dự kiến diễn ra vào ngày 16 tháng 1 năm 2026.

Những điểm chính cho nhà đầu tư

Bốn công ty nêu trên đại diện cho các hướng đổi mới khác nhau trong cổ phiếu công nghệ sinh học Canada, từ hệ thống phân phối thuốc chuyên biệt đến công nghệ sửa chữa thần kinh, các liệu pháp lấy cảm hứng từ psychedelics, và thương mại hóa liệu pháp tế bào. Mỗi công ty đều đã đạt được các cột mốc lâm sàng và thương mại quan trọng, hỗ trợ hiệu suất thị trường cao của họ. Đối với các nhà đầu tư theo dõi ngành công nghệ sinh học Canada, các công ty này thể hiện khả năng của khu vực trong việc ươm mầm các giải pháp điều trị đẳng cấp thế giới nhằm giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể.