剛剛看到SCYNEXIS 2025全年度的業績，這裡其實有一些有趣的動向。公司成功將淨虧損縮小至860萬美元，去年同期為2130萬美元，這是一個相當不錯的改善。營收則跳升至2060萬美元，主要歸功於GSK授權協議的生效。

但讓我注意到的是他們的管線狀況。下一代抗真菌候選藥SCY-247的進展比我預期的還要快。他們已經在二月開始給患者進行靜脈注射劑型的研究，並預計在今年下半年取得主要數據。早期的第一階段結果顯示耐受性良好且藥代動力學表現強勁，這對於抗藥性真菌感染的下一代治療方案來說是個令人鼓舞的訊號。

FDA也授予他們SCY-247 QIDP（優先藥品資格認定）和快速通道（Fast Track）認可，這說明這個領域的未滿足醫療需求相當迫切。他們計畫在今年晚些時候進行侵襲性念珠菌病的第二階段概念驗證研究，屆時我們可以期待更多數據。

在BREXAFEMME方面，該產品在2025年底轉讓給GSK，這是在2023年整個召回事件之後。GSK現在負責重新上市，而如果成功，SCYNEXIS有望獲得高達1億4550萬美元的年度淨銷售里程碑金和版稅。去年由於召回調整，產品營收僅為140萬美元，但一旦GSK推動重新上市，這個數字可能會改變。

他們也在透過NIH資助的合作項目開發其他抗真菌化合物，因此管線不僅限於這兩個主要候選藥。資金狀況也相當穩健——年末現金及等價物為5630萬美元，加上第四季從GSK收到的2480萬美元付款，提供了超過兩年的運營資金，對於這個階段的生技公司來說是合理的。

過去一年股價在0.56美元到1.31美元之間波動，上週收盤價為0.77美元。如果你對具有下一代管線潛力的生技股感興趣，這絕對值得留意。